公司简介

 

石药控股集团有限公司组建于1997年,在“做好药,为中国,善报天下人理念传承下通过创新发展,主要经营指标多年保持双位数增长,年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下一家市值过千亿的上市公司(01093.HK)入选恒生指数成分股,并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位,服务全球患者。

石药通过世界范围内的创新参与,为人类健康源源不断地提供更好的创新成果。建立多元化的产品体系,深耕成药、原料药、功能食品等三大板块;并积极投入新冠病毒的防治,集团mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗,另有两款全球新治疗药物获批临床。在心脑血管、抗肿瘤等领域,上市了恩必普、玄宁、津优力、多恩达、克必妥、克艾力、多美素、铭复乐等创新药。其中,多恩达是石药集团自主研发、全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物,恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖,为制药领域最高国家奖项。集团还通过占国际市场绝对份额的原料药,深度构建全球产业链,守护国际制药产业链的安全和稳定。

 

招聘简介

 

 

体系

岗位名称

专业类型

人数

学历要求

研发

分析高级研究员

药学类

5

博士及以上

制剂高级研究员

5

博士

制剂研究员

5

硕士及以上

SAS程序员

财务类

5

硕士及以上

初级临床监查员

药学类

5

本科及以上

生物标志物助理经理

5

硕士及以上

数据管理员

5

硕士及以上

助理生物统计经理

财务类

5

博士及以上

助理医学经理

临床类

5

硕士及以上

注册专员

药学类

5

硕士及以上

生产

QA/QC

5

本科及以上

生产储备生

药学类,化工类,机械类,计算机类,安全类

100

本科及以上

销售

销售代表

药学类

50

本科及以上

学术代表

药学类,化工类,市场类

50

本科及以上

市场专员

医药类

10

本科及以上

运营专员

财务类,市场类

10

本科及以上

销售业务员

药学类,化工类,市场类,行政类

20

本科及以上

产品专员

药学类

5

本科及以上

推广专员

药学类,化工类

5

本科及以上

国际注册专员

药学类

10

本科及以上

外贸制单

药学类,市场类

20

本科及以上

 

一、分析高级研究员        

base地:石家庄/北京

岗位职责:

1、创新药制剂或者特殊制剂分析方法建立、项目申报等工作;

2、相关项目与生产系统之间的对接;

3、质量部分的申报资料的撰写,配合完成注册申报。

任职条件:

12024届博士及以上学历,药物分析、分析化学等相关专业;

2、具有较强的分析化学专业知识,有相关方向的课题经历。

二、高级制剂研究员        

base地:石家庄/北京

岗位职责:

1、负责创新药制剂工艺研究;

2、相关项目与生产系统之间的对接;

3、制剂工艺申报资料的撰写,配合完成相应的注册申报工作。

任职条件:

1、博士学历,药物制剂等相关专业;

2、具有较强的药物制剂专业知识,熟悉制剂研究要点和质量属性。

三、SAS程序员   

base地:上海/南京/武汉/成都/石家庄

岗位职责:

1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集;

2、根据统计分析计划(SAP)和TFLs模板编写SAS程序;

3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法;

4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准,对数据集进行标准化。

任职条件:

12024届硕士及以上学历,统计、数学、流病等相关专业;

2、熟练掌握SASCDISC标准。

四、生物统计师

base地:上海

岗位职责:

1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持;

2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计;

3、统计分析计划和报告的起草和审阅;

4、支持临床研究数据和文章的发表;

5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。

任职条件:

博士学历,统计学、生物统计学等相关专业。

五、数据管理员     

base地:上海/南京/武汉/成都

岗位职责:

1、撰写及审核临床数据管理相关文件;

2、协助并参与临床试验数据库创建;

3、与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量;

4、审核所有临床试验数据管理文档。

任职条件:

2024届硕士及以上学历,医药相关专业。

六、生物标志物研究员

base地:上海

岗位职责:

1. 负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划;

2. 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;

3. 负责生物标志物的研究设计,并确立检测外包商;

4. 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。

任职条件:

12024届硕士及以上学历,生物、临床等相关专业;

3、具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。

七、临床监查员   

base地:全国

岗位职责:

1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息;

2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核;

3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作;

4、对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCPSOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。

任职条件:   

12024届统招本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;

2、英语CET-4及以上,熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力;

3、有校学生会、院学生会或班级干部任职的经验;

4、对临床研究感兴趣,具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力,抗压能力强。

八、生产储备生

base地:石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特

岗位职责:

1、从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作;

2、优化生产流程,提高工作效率,对人、机、物进行合理分配;

3、分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。

任职条件:

12024届本科及以上学历,制药类、化工类、生物类、机械类、环境工程,安全工程等相关专业;

2、熟悉药品生产及相关工艺流程,能接受培养期倒班工作。

九、生产操作

base地:石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特

岗位职责:

1、完成车间一线相关操作岗位、药品质量检验等工作;

2、按照标准操作规程和工艺流程,规范生产;

3、熟悉岗位操作法,准确填写相关记录。

任职条件:

1大专及以上学历,制药类、化工类、生物类、机械类等相关专业;

2、能接受倒班工作,责任心强。

十、学术代表/销售代表   

base地:全国       

岗位职责:

1、及时提供公司产品最新医学研究进展,正确传递公司产品信息;

2、与客户建立良好关系,保持公司形象;

3、组织产品学术推广活动,并配合公司其它市场推广活动;

4、及时反馈市场信息,并做出适当建议。

任职条件:

1、本科及以上学历,医学、药学、生物、化工、营销等相关专业;

2、具有良好的沟通表达能力,组织协调,时间管理能力

十一、原料销售国际/国内业务员

base地:上海/石家庄

岗位职责:

1、与客户洽谈订单,完成片区内销售、回款等各项指标任务;

2、做好片区内客情维护,挖掘潜在客户,持续进行新客户开发工作;

3、及时收集市场信息、关注行业内产能产量变化、客户需求调整、政策法规等信息;

4、跟进合同的审批,订单的生产、发货,客户收货、及使用过程中的问题,及时处理。

任职条件:

12024届本科及以上学历,医药、制药、化学等相关专业;

2、具有良好语言表达、沟通协调能力(国际业务员通过英语CET6级);

3、抗压能力强,能适应出差。

十二、产品专员/学术推广专员

岗位职责:

1、负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广,学术会议的组织、开展;   

2、收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料,进行市场调研;

3、医学文献数据库的建立、更新、维护和应用,产品的销量跟进及预测;

4、进行专家体系的建立与管理。

任职条件:   

12024届本科及以上学历,医学、药学相关专业;

2、良好的分析总结及中英文读写能力;

3、能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。  

十三、国际注册专员

base地:石家庄

岗位职责:

1、根据国际市场当地注册要求,准备注册或投标文件;

2、跟进产品生产现场法规认证的开展,参与重要客户现场审计;

3、客户注册问题、问卷的回复,质量法律法规的收集、查新、公布及培训。

任职条件:

12024届本科及以上学历,医药、制药、化学等相关专业;

2、通过英语CET6级,有较好的文字组织和协调能力。

十四、运营专员  

base地:石家庄      

岗位职责:

1、上下游客户、销售回款毛利计划管理,提供考核依据;

2、经营日报、月报数据的管理,并对经营过程适时提供数据;

3、适时分析月度退货情况,提出相关管理建议;

4、对于月度库存适时分析,关注督办180天以上库存处理。

任职条件:

1. 2024届本科及以上学历,财会、工商管理、经管等相关专业;

2. 熟练操作各类办公软件及办公设备,学习能力强,认真细心。

十五、医学专员         

base地:上海/石家庄      

岗位职责:

1、对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训;

2、临床试验重要医学文件的撰写;

3、参与项目会议、协助筛选PI,筛选研究中心,负责回答医学相关问题;

4、在新产品立项及与药监局的沟通中提供支持;

任职条件:

12024届硕士学历;临床、药学、医学、生物等相关专业;

2、具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力;

3、通过英语CET6级,能够独立阅读及查阅英文文献。

十六、临床监查员(上市后)       

base地:上海/石家庄      

岗位职责:

1、策划开展公司战略产品的医学项目,建立及维护专家系统;

2、制定监查计划书,组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理;

3、审批和发放实验用药品,协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料;

4、进行产品资料及文献积累工作,为产品推广提供技术支持

任职条件:   

12024届本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;

2、良好的中英文读写能力;

3、能够适应经常性出差。

十七、其它

福利待遇五险一金、餐补、健康体检、拓展旅游、培训学习等。

公司总部地址:河北省石家庄市高新区中山东路896

十八、联系方式

联系人:王女士

联系电话:0311-67809951  

投递简历邮箱:cspcxy@cspc.cn 

 

校园宣讲会

 

宣讲时间:4月15日15:00开始

宣讲地点:七一路校区A6座201

联系人:王泓宇

联系电话:18831100833

详情请咨询河北大学就业指导中心

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